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ELISA 實(shí)驗(yàn)常見(jiàn)問(wèn)題原因分析及解決辦法

發(fā)布時(shí)間: 2023-09-14  點(diǎn)擊次數(shù): 646次

 

高背景值?

可能原因是洗板不充分、讀數(shù)時(shí)沒(méi)有擦拭板底。

解決辦法是檢查洗板是否按要求進(jìn)行,讀數(shù)前擦拭板底,板底有手印或水漬導(dǎo)致值偏高

無(wú)信號(hào)值?

可能原因是試劑配制錯(cuò)誤、標(biāo)準(zhǔn)品溶解后放置時(shí)間過(guò)久或反復(fù)凍融。

解決辦法是檢查是否存在試劑配制錯(cuò)誤,避免溶解后的標(biāo)準(zhǔn)品重復(fù)使用,每次實(shí)驗(yàn)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品

過(guò)強(qiáng)的信號(hào)值?

可能原因是streptavidin-hrp加樣量過(guò)高。

解決辦法是檢查SA-HRP是否按要求的濃度配制

重復(fù)性差,可能原因是加樣量不均一、加樣時(shí)需懸空加樣,避免劃破包被面,引起抗體的損失

標(biāo)準(zhǔn)蛋白反應(yīng)好,但樣本未檢測(cè)到信號(hào)?

可能原因是樣本中目標(biāo)蛋白濃度低、樣本基質(zhì)效應(yīng)。

解決辦法是使用陽(yáng)性質(zhì)控品對(duì)照測(cè)試和重復(fù)測(cè)試。至少將樣本稀釋1倍檢測(cè),并用回收測(cè)試確定基質(zhì)效應(yīng)是否消除,選擇樣本稀釋后呈梯度下降的稀釋倍數(shù)計(jì)算結(jié)果

標(biāo)準(zhǔn)蛋白反應(yīng)好,但樣本檢測(cè)信號(hào)過(guò)高?

原因是樣本目標(biāo)蛋白量過(guò)高、樣本存在非特異性反應(yīng)酶。

解決辦法是使用稀釋液稀釋樣本,重復(fù)測(cè)試。選擇樣本稀釋后呈梯度下降的稀釋倍數(shù)計(jì)算結(jié)果。使用前確認(rèn)樣本是否存在特殊情況,并處理樣本。

讀數(shù)值過(guò)低?

可能原因是讀數(shù)波長(zhǎng)選擇錯(cuò)誤,顯色時(shí)間過(guò)短。

解決辦法是選擇正確的主、 次波長(zhǎng)讀數(shù)。顯色時(shí)間控制在15-25min最佳,不超過(guò)30min。

跳孔?

可能原因是洗板中不當(dāng)操作、加樣錯(cuò)誤。

解決辦法是洗板中不當(dāng)操作,引起孔間的交叉污染。加樣錯(cuò)誤造成不符合預(yù)期的顯色發(fā)生。

 

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